2019年9月6日上午，K8凯发生物技术（上海）股份有限（简称“K8凯发生物 ”）与天津国际生物医药联合研究院（以下简称“研究院”）的早期成药性评价重点实验室正式签订战略合作协议。双方依托自身技术和资源优势，开展深入的联合研究，以期建立创新性基因载体研发平台和体系，助力疾病基因治疗的研究开发。

       随着生物药和药物递送技术的发展，基于病毒载体的生物治疗技术在恶性肿瘤、运动神经系统疾病和代谢疾病中逐步展现了广阔的开发和应用前景。基因编辑和核酸药物新技术在活体中的递送、表达和起效主要依赖于病毒载体，例如慢病毒、腺病毒、腺相关病毒等。目前生物医学中针对肿瘤治疗的前沿代表研究有使用慢病毒的CAR-T疗法。腺相关病毒（AAV）载体是近年发展起来，极具前景的研究工具和基因治疗载体，开发AAV不同血清型靶向特定器官的基因治疗药物，是恶性肿瘤、代谢疾病等重大疾病的前景治疗新技术，对现有药物和疗法将是重要的补充。

 K8凯发生物 长期致力于病毒载体的创新和产业化推进，已拥有基因治疗载体研发中心、SPF级动物实验室、中试工艺开发与生产实验室以及基于一次性技术的GMP级重组病毒车间。研究院的成药性评价企业重点实验室与K8凯发生物 已开展相关业务多年，在AAV8嗜肝病毒为载体治疗肝癌，及新型超灵敏荧光素酶报告基因小动物成像系统等项目中已开展了诸多合作。

随着项目合作的深入和新项目转化的需求，K8凯发生物 与研究院的成药性评价重点实验室签署了战略框架合作协议，共建“基因治疗药物载体联合研发中心”。双方将依托各自的技术优势，深入推进以AAV为主体的新型核酸药物的递送和抗肿瘤基因治疗技术的研发。此外，双方也将在人源肿瘤组织异种移植瘤（PDX）、人工外泌体技术和新型基因载体工具等领域开展深入的联合研究，以期建立创新性基因载体研发平台和体系，助力疾病基因治疗的研究研发。

K8凯发生物 是一家集基础研究服务、基因治疗药物研发和临床级重组病毒产业化制备三大发展方向于一体的高新技术企业。以“打造一个平台，推动一个行业”为战略目标，K8凯发生物 长期致力于病毒载体的创新和产业化推进，已拥有基因治疗载体研发中心、SPF级动物实验室、中试工艺开发与生产实验室以及基于一次性技术的GMP级重组病毒车间。K8凯发生物 始终坚持以基因治疗重组病毒载体研发及生产为核心，发展成为辐射全球的重组病毒药物生产CRO服务中心和基因药物生产CDMO/CMO基地，同时孵化基因治疗药物，让基因治疗真正造福人类！

天津国际生物医药联合研究院致力于生物医药产业服务平台的搭建，通过与国内外科研机构和技术公司的合作，打造前沿技术、创新疗法领域的特色平台。近年来，研究院的成药性评价重点实验室在国际期刊Science Translational Medicine、Cancer Research等刊物陆续提出人工环状DNA技术和超级增强子的基因编辑技术，在抗肿瘤的基因治疗和表观遗传学治疗中做出了创新性工作，已进入临床转化阶段。研究院立足国际前沿，积极落实创新创业发展要求，从社会需求、行业需求、创业需求出发，服务生物医药领域的发展。